服务热线

021-50276769
网站导航
技术文章
当前位置:主页 > 技术文章
  • 食品中炔草酯残留量的检测GB23200.60-201601适用范围适用于食品中炔草酯的测定。(本实验样品为鸡肉、黄瓜样)参考标准《GB23200.60-2016食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法》02提取步骤样品前处理:将样品经搅拌机搅碎,冷藏保存,备用。蔬菜水果类:称取5g,加入20mL乙腈,10mL水,3g氯化钠,涡旋,超声提取,离心5min(6000r/min),移取上清液于鸡心瓶中;20mL乙腈再提取两次,合并三次上清液,40℃旋蒸至近干,用乙酸乙酯-环己烷定容至10mL,待GPC净化。动物源性食品:称取5g,...

    9-15 2020

  • 用一次就忘不了的白月光本光——Blossmate™ PSV C18太阳成集团tyc234cc,2020,新品绽放,全新上市,精彩呈现,不容错过!是的,你没有看错,太阳成集团tyc234cc的研发团队秉着客户至上,服务致优的原则,在无数个夜以继日,卧薪尝胆,鞠躬尽瘁的尝试和努力后,怀着满腔鸡血和满眼昏花,又一次为广大客户推出了ZX产品:BlossmateTMPSVC18。它,是一款全新的G端色谱柱BlossmateTMPSVC18超高纯球形硅胶基质,宛若新生;键合高密度的烷基官能团,强大的保留能力和选择性,犹如日月星辰;同时耐受高比例水相,以及即使在中性pH条件下也能显示出稳定...

    9-14 2020

  • 动物源食品中倍他米松的测定农业部1031号公告-2-20081、适用范围适用于动物源食品中倍他米松的测定(该实验选用基质为鸡肉)参考标准:《农业部1031号公告-2-2008动物源食品中糖皮质激素类药物多残留检测液相色谱-串联质谱法》2、提取步骤试样称取2g,加入15mL乙酸乙酯,涡旋混合,8000r/min离心15min,移取乙酸乙酯层于100mL浓缩瓶中。在残渣中0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL,混匀,加乙酸乙酯20mL,涡旋混合,200r/min摇床振动15min,8000r/min离心15min,移取乙酸乙酯层,合并提取液...

    9-14 2020

  • 放着我来:溶出仪的机械验证每6个月就要做一次溶出仪的机械验证,确实挺麻烦的,有没有既省事又方便的解决方案呢?有的,本文中,小编为各位小伙伴带来了不同的套餐,供选择,以下Enjoy:一:溶机仪为什么要做机械验证为保证体外溶出度测试数据的准确性和重现性,确保溶出度方法开发、转移,样品检测中的一致性,国内药物溶出度机械验证指导原则指出,溶出度仪在安装、移动、维修后,应进行机械验证,至少每6个月需要进行一次验证。二:如果不做,会有什么后果呢?溶出仪的机械要求如果不达标,对溶出度检测的结果会有直接影响,如下表所...

    9-14 2020

  • 内毒素详解及去除方法内毒素是什么内毒素也称为脂多糖或LPS,是革兰氏阴性菌胞壁上一种成分(少数阳性菌也能产生)。其细胞壁外膜的外部脂质成分*由内毒素分子组成,死亡时则会释放大量内毒素。一个大肠杆菌细胞约含有200万个LPS分子。内毒素的去除方法①液相分离法;②分子筛法;③离子交换色谱法;④亲和色谱法;➥本公司去除内毒素亲和介质以自制的琼脂糖凝胶为基质,以多粘菌素B为配基,但多粘菌素B只对部分内毒素有抑制作用,因此可用于去除溶液中的部分内毒素。➥各种去内毒素的方法不是孤立的,可以相互结合使用。比如...

    9-14 2020

  • 论一个小瓶子的百变花样术样品瓶来为“刁钻”的您选一个满意的样品瓶吧!小伙伴们在做实验的时候,是否会觉得自己的样品瓶使用起来不顺手呢?因为一个小小的样品瓶导致实验结果不理想是得不偿失的。选取一个合适的样品瓶也是实验室的小伙伴们需要掌握的一个技巧,今天小编就带大家一起来看看如何进行样品瓶的选取,快来看看吧。首先我们要熟知样品瓶每个部分的分类与特点,并根据自己的需求进行组合,选择适合自身研究项目的样品瓶。01瓶身瓶身分为有书写刻度/无书写刻度对样品进行标记可以让您的实验避免不必要的意外,或者因存放过久忘记...

    9-14 2020

  • 皮革中富马酸二甲酯的测定GB/T26713-2011适用范围适用于鞋类和鞋类部件中富马酸二甲酯的测定。(本实验样品为皮革样)参考标准《GB/T26713-2011鞋类化学试验方法富马酸二甲酯(DMF)的测定》提取步骤称取2.5g样品于50mL离心管中,用20mL乙酸乙酯溶液,涡旋,超声10min,移取上清液于鸡心瓶中,再用20mL,10mL乙酸乙酯提取两次,合并三次上清液,40℃水浴旋转至剩余1mL,待净化。净化步骤SPE柱:Welchrom®Alumina-N,1g/6mL。活化:5mL甲醇,5mL乙酸乙酯,弃去;上...

    9-14 2020

  • 影响HPLC保留时间漂移因素有哪些?如何解决?Hello,大家好,小编又和大家见面了。在前期内容中,大家已经了解气相色谱法、SPE固相萃取技术在食品检测领域中的应用。那么,今天小编就带大家了解另外一种分离分析技术——HPLC(高效液相色谱法)。HPLCHPLC是20世纪60年代末开始发展起来的新型高效分离分析技术,是以液体为流动相,可以解决沸点高、难气化、热稳定性差、极性强的化合物分析。但在使用过程中经常会出现化合物保留时间重现性不好的现象,一般有两种情况,即保留时间波动和保留时间漂移。前者是指保留时间没有固定规律的变化...

    9-14 2020

共 1679 条记录,当前 145 / 210 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页 

2026 版权所有 © 中国·太阳成集团tyc234cc(Macau Sun City)官方网站  备案号:沪ICP备05030427号-4 GoogleSitemap管理登陆 技术支持:化工仪器网

地址:浙江省金华市婺城区秋滨街道双林南街168号 传真: 邮件:https://www.rhtwkj.com

关注我们

服务热线

扫一扫,关注我们